2010版药典要求：
2010版药典对纯化水水质有着严格要求，其相关规定如下：
1）总体性状要求：本品为饮用水经馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的无色、无臭，无味的澄清液体，不含任何添加剂。
2）可量化指标：电导率 ≤2μS/cm (电阻率≥0.5 MΩ.CM)

3）其他检验指标：

GMP认证要求：
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
7、制药用水的输送
1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。
2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。
3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。
8、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。

‍纯化水工艺流程图 

主要部件功能简介：

多介质过滤器：去除水中的泥砂、悬浮物、胶体等杂质和藻类等生物，降低对反渗透膜元件的机械损伤及污染；

反渗透主机：去除水中的溶解盐类、胶体、微生物、有机物等；

软化器：吸附水中多余的钙、镁离子，去除水垢（碳酸钙或碳酸镁）软化水质；

双管板换热器：灭菌冷却；

紫外线杀菌器：高效杀菌，净化水质；

附加说明：原水（符合国家生活用水标准，电导率≤500μs/cm、浊度≤5）进入原水箱贮存，再经由原水泵增压进入砂滤、碳滤器，软化器去除原水中的悬浮物、胶体、有机物及余氯，降低水的硬度。过滤后的水进入保安过滤器，经过一级RO高压泵增压后进入一级反渗透系统，将水中的大部分盐分去除，达到提纯的目的,反渗透出水进入中间水箱储存；经过二级高压泵增压进入二级反渗透处理后贮存到二级RO水箱。再经过臭氧杀菌系统、紫外线杀菌器、使出水水质稳定，再通过管路引至各用水点。

纯化水设备系统验证文件即4Q验证，包含IQ安装确认、OQ运行确认、PQ性能确认、DQ设计确认

1.IQ安装确认
安装确认(IQ)主要是通过设备安装后，确认设备安装符合设计要求，文件及附件齐全，通过检验并用文件的形式证明设备的存在。也就是说，通过检查文件和其它项目，来确认设备和系统是按照设计安装的，并符合设备和系统设计要求和标准，并且已经正确地安装了。

IQ安装确认包括
1>包装确认
2>设备清单
3>安装过程确认
4>材料确认(与产品直接接触的)
5>仪器部分确认
6>润滑剂确认(与产品接触的润滑剂必须是食 品级的)
7>各种技术图纸及操作指南确认
8>公用系统确认

2.DQ设计确认
设计确认(DQ),是对设备或设施进行设计方面的检查确认的过程。设计确认通常在《药品生产验证指南》中指对待订购设备技术指标适应性的审查及对供应厂商的选定。同时，在《药品生产质量管理规范实施指南》中认为“预确认:是对设备的设计与选型的确认。”

DQ设计确认包括
1>对设备的性能、材质、结构、零件、计量仪表和供应商等的确认
2>PID管路和仪表流程图确认
3>CAD工程图确认
4>部件清单
5>电路图
 
3.OQ运行确认
运行确认(OQ)是通过空载运行实验，检查和测试设备运行、操作和控制性能通过记录并以文件形式证实制药机械(设备)符合生产工艺的要求。在安装确认后有设备的制造方和使用方共同根据验证方案进行运行确认，对设备运行性能的符合性、协调性进行确认。
OQ运行确认包括
1> 测试仪器校准
2>设备/系统各部分功能测试
3>指示器，互锁装置和安全控制检测
4>报警器检测
5>断电和修复

4.PQ性能确认
性能确认(PQ)性能确认是对设备实际运行效果的确认，性能确认应在完成运行确认并已得到认可 后进行。是在制药整套工艺技术指导下进行工业性负载生产，用模拟生产的方法，通过观察、记录、取样检测等手段，搜集及分析数据证明制药机械(设备)运行的可靠性和对生产的适应性。
PQ是模拟生产的过程，由使用者按照药品生产的工艺要求进行实际生产运行， PQ需要按每套设施设备及其相关工艺程序制定个别的确认方案。

1、制备注射用水的水源 

2、非无菌药品直接接触药品的设备、器具装材料最后一次洗涤用水 

3、注射剂、无菌药品瓶子的初洗  

4、非无菌药品的配料 

5、非无菌药品原料精制

6、注射剂、无菌冲洗剂配料 

7、无菌原料药精

选用洁峰纯化水设备部分客户：

九惠制药股份有限公司

鸿福堂集团深圳分公司

深圳博泰生物科技有限公司

香港和记黄埔旗下屈臣氏集团

深圳海天堂

深圳市昌隽生物科技有限公司

深圳市瀚德同创生物医疗科技有限公司

深圳阳光之路生物材料有限公司

共鳞实业(深圳)有限公司

云南省云药集团

昆明市富民县人民医院

海南省绿色生物科技

加拿大康信药业

1、纯化水系统采用全自动方式控制，主要元件采用进口元件，稳定性高，操作简单方便；
2、采用进口海德能低压膜，运用双极反渗透工艺，脱盐率高，出水水质稳定，性能可靠，.最大程度确保系统稳定运行。
3、纯化水采用全不锈钢配置，各连接部分优先采用焊接，均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理，杜绝使用丝牙连接方式，确保安全、规范、整洁、美观。
4.、运用德国进口最先进的自动焊机，全自动一面焊双面成型焊接工艺，并提供各管道焊接编码记录、内窥镜检测照片，让客户安全放心。
5、设计、制造、加工、安装、调试一体化，安装期间委派专业工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。
6、采用PLC结合人机界面全自动控制，触摸屏一键式启动，操作简单方便，画面清晰，精致美观。
7、触摸屏、开关、仪器、仪表设立最佳高度位置，方便人工操作;手动、自动模式转换快捷安全，并具备提醒功能，防止失误操作对系统产生影响。
8、配备有原水箱、中间水箱，配备液位器装置，可防止因自来水压力不稳定对设备造成影响
9、纯化水专用无菌纯化水箱，配备压力式液位计，旋转喷淋清洗及空呼吸装置；压力关键点设立无水、低压、超压、等多重保护安全功能；
10、触摸屏对水泵、阀门、水罐液位、设有动态动画监控画面，当遇到滤材更换周期到、满水、缺水、低压、超压在触摸屏事件记录栏会记录，当遇到水质、压力、流量出现异常会发出报警。
11、配备有PH调节及在线检测系统，并设有取样点，方便随时能检测水质；
12、配备有UV紫外线及臭氧杀菌器，位于臭氧之后的254nm紫外灯可同时用于消毒和清除臭氧的残留，彻底杀菌，防止细菌对水质的影响；并对纯化水电导率实施实时的监控，保持最低1m/s以上的流速，以减少纯化水管网微生物滋生的可能性。
13、在纯化水系统中的预处理系统、制水系统和用水系统分别设有循环水路，各级水质区段设定合格水与不合格排放到前一段的功能，确保水质稳定安全。（若5分钟内恢复水质合格，在触摸屏上记录栏记录，超过时间不恢复发出报警）
14、为了实现各区段无死角，若纯化水罐满水后2两小时无波动，会触发整个系统循环，防止管道长时间不流动滋生微生物。
15、设水质纠偏功能，有最低使用水质预警功能，永远不会出现紧急的状态。
16、配备有纯化水输送供水系统，并且把制水系统与供水系统分开控制，如遇更换耗材，可不必停止供水或者制水。
17、RO产水、冲洗时间可设定，当用水高峰期，可调节产水时间，使用水点稳定用水。
18、主要电器元件采用法国施耐德，保质保量，并按最佳配置设计。
19、安装管线横平、竖直，美观大方、电缆桥架牢固可靠；电线电缆采用的是国标金龙羽品牌，6平方铜芯国标电线，符合国家电气规范，保证设备用电安全及品质．
20、核心部件（如反渗透膜、高压水泵、无菌水箱），均会要求顾客现场记录型号并查阅其真实性。